۱۵٬۹۸۴
ویرایش
ماده ۳ قانون حمایت از حقوق مصرف کنندگان (نمایش مبدأ)
نسخهٔ ۱۵ ژانویهٔ ۲۰۲۵، ساعت ۲۲:۲۹
، ۱۵ ژانویهٔ ۲۰۲۵←مقالات مرتبط
بدون خلاصۀ ویرایش |
|||
| خط ۱۵: | خط ۱۵: | ||
تبصره ۴- وزارت بازرگانی موظف است فهرست مربوط به اقلام دارویی و تجهیزات پزشکی واحدهای خدمات پزشکی اعم از تشخیصی و درمانی را با همکاری وزارت بهداشت،درمان و آموزش پزشکی تهیه و اعلام نماید. | تبصره ۴- وزارت بازرگانی موظف است فهرست مربوط به اقلام دارویی و تجهیزات پزشکی واحدهای خدمات پزشکی اعم از تشخیصی و درمانی را با همکاری وزارت بهداشت،درمان و آموزش پزشکی تهیه و اعلام نماید. | ||
== رویه های قضایی == | |||
* [[رای شعبه حقوقی دیوان عالی کشور درباره شرط بنائی در فروش کالای مصرفی]] | |||
* [[رای هیات تخصصی دیوان عدالت اداری درباره ابطال بخشنامه شماره ۱۸۶۱۷۹/۶۵۵ مورخ ۱۲/۷/۹۶ وزارت بهداشت ، درمان و آموزش پزشکی]] | |||
* [[رای دادگاه درباره تعهد به ارائه اطلاعات به مصرف کننده کالا (دادنامه شماره ۹۴۰۹۹۷۰۲۶۹۴۰۱۰۰۷)]] | |||
== مقالات مرتبط == | == مقالات مرتبط == | ||
* [[بررسی فقهی و حقوقی استانداردهای تجهیزات پزشکی و مسئولیت اشخاص مرتبط با تولید و عرضه تجهیزات درمانی]] | |||
* [[ویژگیهای نظام مسئولیت مدنی ناشی از عیب کالا در نظام تعارض قوانین و گزینش قانون حاکم]] | * [[ویژگیهای نظام مسئولیت مدنی ناشی از عیب کالا در نظام تعارض قوانین و گزینش قانون حاکم]] | ||
* [[نوآوریهای حقوق قراردادهای جدید فرانسه و تطبیق آن با نظام حقوقی ایران]] | * [[نوآوریهای حقوق قراردادهای جدید فرانسه و تطبیق آن با نظام حقوقی ایران]] | ||
| خط ۲۲: | خط ۲۷: | ||
[[رده: مواد قانون حمایت از حقوق مصرف کنندگان]] | [[رده: مواد قانون حمایت از حقوق مصرف کنندگان]] | ||
* | |||
* | |||